Sasha

Asociación “La lucha de Sasha por el síndrome DDX3X”
El Síndrome DDX3X
Noticias y eventos
#juntosnohayimposibles
#sasha/ddx3x
Desde la Asociación “La lucha de Sasha por el síndrome DDX3X” y partiendo de nuestra vivencia directa del caso concreto de Sasha, ofrecemos información y visibilidad para todas las personas y familias afectadas por la mutación del gen DDX3X.
Además de fomentar una comunidad de apoyo, la asociación tiene como objetivo principal promover la investigación sobre este síndrome y aumentar la conciencia entre la población y los profesionales médicos y del sector salud.
“La lucha de Sasha por el síndrome DDX3X” es una Asociación sin fines de lucro.